Continuando nossas discussões, hoje foi o dia de conversar um pouco sobre o que está por vir em relação à revisão da RDC 73/2016, que trata do Pós-Registro de Medicamentos com Princípios Ativos Sintéticos e Semissintéticos.
É importante destacar que se trata de uma discussão que ainda está em fase muito inicial e que não tem data definida para ocorrer em formato de consulta pública.
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