Está no ar a PARTE 3 da nossa discussão sobre o texto da Consulta Pública nº 760 da Anvisa, que traz a proposta que dispõe sobre os critérios para a condução de estudos de biodisponibilidade relativa e bioequivalência de medicamentos.
Na verdade foi mais uma aula da Vanessa sobre o tema, que compartilhou com a gente o seu ponto de vista sobre os demais pontos da proposta!
Tem algum comentário? Tem mais informações sobre algum ponto?
Contribua através do info@regulatorydrops.com ou diretamente lá no Grupo de Discussões Regulatórios Brasil.
[[[o primeiro podcast focado em assuntos regulatórios do Brasil]]]
