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Nesta semana, contamos novamente com nossa convidada Especial Juliana Schwarz Rocha, para continuar o nosso bate-papo sobre o Guia 24/2019 da Anvisa "Guia para Organização do Documento Técnico Comum (CTD) para Registro e Pós-Registro de Medicamentos", mais conhecido como Manual CTD Anvisa.
Neste episódio discutimos sobre mais alguns pontos administrativos do documento, e algumas interpretações e preocupações relacionadas ao Módulo 3.
Nos próximos episódios sobre este tema, vamos fazer algumas considerações sobre os Módulos 2, 4 e 5. Então participe, caso você tenha alguma dúvida sobre o assunto enie pra gente através do info@regulatorydrops.com ou utilizando a hashtag #CTD em nosso Grupo de Discussões Regulatórios Brasil [[ INSCREVA-SE]]
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